操作步驟：
1. 細胞樣品的準備：
a)對于貼壁細胞：
小心收集細胞培養液到一離心管內備用。用不含EDTA的胰酶消化細胞，至細胞可以被輕輕用移液管
或槍頭吹打下來時，加入前面收集的細胞培養液，吹打下所有的貼壁細胞，并輕輕吹散細胞。再次收集到離心管內。
1000rpm左右離心5min，沉淀細胞。對于特定的細胞，如果細胞無法完全離心至離心管底，可以適當延長離心時間或
稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50µl左右的培養液，以避免吸走細胞。加入約1ml 4℃預冷的PBS，重懸
細胞，再次離心沉淀細胞，小心吸除上清。
b)對于懸浮細胞：
1000rpm左右離心5min，沉淀細胞。對于特定的細胞，如果細胞無法完全離心至離心管底，可以適
當延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50µl左右的培養液，以避免吸走細胞。加入約1ml 4℃
預冷的PBS，重懸細胞，再次離心沉淀細胞，小心吸除上清。
2. 用去離子水按1:3稀釋結合緩沖液(4ml 4x結合緩沖液+12ml去離子水)；
3. 用1x結合緩沖液重新懸浮細胞，調節其濃度為1-5×10E6/ml；
4. 取100µl的細胞懸液于5ml流式管中，加入5µl Annexin V-PE混勻后于室溫避光孵育5分鐘；
5. 加入10µl 20ug/ml的7-AAD溶液，并加400µl PBS，立刻進行流式檢測。
