超111億！2019年國家自然科學基金項目公布（面上項目）
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摘要：8月16日，2019年國家自然科學基金評審結果正式揭曉。2019年，國家自然科學基金委員會決定資助面上項目18995項，直接費用1112699萬元，平均資助強度58.58萬元/項，平均資助率18.98%。
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8月16日，2019年國家自然科學基金評審結果正式揭曉。
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國家自然科學基金委員會公布數據顯示，今年項目申請集中接收期間共接收2364個依托單位提交的項目申請240711項，同比增加25844項，增幅12.03%。基金委發布的公告顯示，決定資助41752項，共資助直接費用2103070.68萬元，占全年資助計劃的72.51%。
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2019年，國家自然科學基金委員會決定資助面上項目18995項，直接費用1112699萬元，平均資助強度58.58萬元/項，平均資助率18.98%。
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對高校而言，面上項目主要由高校從事科研活動的教授、副教授等青年教師獲得，其立項數體現了各個高校中堅科研力量的多寡。
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從統計結果來看，今年上海交通大學面上項目依然高居第一，總立項數高達618項，項目總金額達到3.52億元。中山大學立項數高達494項，位居第二位，項目總金額達到2.82億元。浙江大學共有496項，總金額共計2.72億元。立項數前十的高校還有復旦大學（2.24億）、華中科技大學（1.99億）、北京大學（1.94億）、同濟大學（1.71億）、中南大學（1.46億）、山東大學（1.48億）、清華大學（1.52億）等高校。
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該資迅素材整理于青塔網
加州出臺美國首例“基因魔剪”法案：不要自行改變你的DNA
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近期，美國加利福尼亞州出臺了一例針對CRISPR基因編輯技術的法案，該法案禁止在加利福尼亞州銷售基因治療工具包，除非賣家在顯著位置警告消費者不要將工具包用在自己身上。提出上述法案的加利福尼亞州參議員Ling Ling Chang稱，這是美國第一部直接監管CRISPR的法律。
法案規定，除非聯邦法律允許，否則任何人不得在本州（加利福尼亞州）銷售基因治療工具包，除非賣方在其網站上的顯眼位置（在銷售之前向消費者展示）及基因治療工具包的外包裝上貼上清晰可見的標簽，指出該工具包不能用于自我使用。這項法案于7月30日簽署，將在2020年1月成為法律。
CRISPR是一種多功能的基因編輯技術，在很大程度上推進了基因研究。法案提到，CRISPR技術在易用性、有效性和成本方面相較其他基因編輯技術有很大改進；它在疾病調查、預防和治療方面，有促成革命性進展的潛力。目前已有使用CRISPR技術治療糖尿病、瘧疾和鐮狀細胞病等疾病的重要研究。法案預計，到2025年，全球基因編輯市場將達到81億美元。
2017年，美國食品藥品監督管理局表示，以自我使用為目的而銷售基因治療產品是違法的，因為它們尚未獲得批準。CRISPR技術的使用也受到了歐盟的監管。
加利福尼亞州的CRISPR法案主要針對業余愛好者將CRISPR技術使用在自己身上的行為。法案提到，當前市面上有一些在售的材料可供試驗CRISPR技術，且以“自我使用”為名銷售。這種現象使人們對消費者安全、公共衛生以及業余人士會使用CRISPR技術創造出什么而感到擔憂。
法案稱其意圖是在不扼殺創新的情況下，確保消費者和公眾的安全。“由于CRISPR技術尚處于起步階段，特別是在公共消費領域，因此需要進行更多的研究以確保這些產品的安全。因此，適當地告知消費者，任何與CRISPR相關的基因治療產品都不適用于自我使用”。
加利福尼亞州在基因編輯研究領域走在世界前沿，被廣泛使用的基因編輯技術CRISPR-Cas9的共同發明人杜德納（Jennifer Doudna）就來自加州大學伯克利分校。除此之外，據 《麻省理工科技評論》報道，加利福尼亞州出臺這項法案還有一個具體原因。
《麻省理工科技評論》認為，這項法案直接針對一位叫做Josiah Zayner加利福尼亞州居民，他同時也是一個生物黑客。
2017年，Zayner拍攝了自行將CRISPR注射到手臂上的場景，并因此聲名狼藉。Zayner對《麻省理工科技評論》表示，從2017年開始，他確實銷售了一種針對人類基因的CRISPR產品，該產品可以編碼一種叫做肌抑素的蛋白質的基因，用CRISPR去除這個基因可以使肌肉變大。但他說，該產品已在今年早些時候停產。
該資迅素材整理于基因谷
Car-T細胞治療市場分析及未來發展趨勢
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摘要：嵌合抗原受體T細胞（chimeric antigen receptor T cells，簡稱Car-T細胞）療法是目前抗腫瘤免疫最火熱的領域之一，也是近十年來免疫醫學的重大突破。Car-T細胞治療血液惡性腫瘤的效果令人矚目，各大制藥公司與創新型公司也紛紛搶占Car-T細胞治療市場。Novartis與Gilead走在該領域的最前列，已有產品被美國FDA批準上市，Celgene與Merck等公司已有多種產品進入臨床試驗。
2017年8月，Novartis公司的CAR-T細胞Kymriah獲美國FDA批準上市，用于治療25歲以下急性淋巴細胞白血病（ALL）的復發或難治性患者，成為全球首個上市的自體細胞CAR-T療法，是Car-T細胞療法發展史的里程碑。兩個月后，第二款CAR-T療法Kite Pharma公司（被Gilead收購）開發的Yescarta也被批準上市，是首款獲批用于治療特定類型非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma，NHL）的療法。這兩款Car-T細胞均是靶向CD19。
Car-T細胞的前世今生
Car-T細胞發展至今也并非一帆風順，1987年，以色列科學家Zelig Eshhar首次提出嵌合抗原受體概念（chimeric antigen receptor，CAR）；在1980年代，有科學家開始專注工程T細胞的研究；在1993年，第一代基于CD3-ζ鏈的Car-T細胞被發展出來。該Car-T細胞雖然具有激活T細胞的能力，但是只含有激活受體CD3-ζ，其抗腫瘤效果比較弱，不具備大規模殺滅腫瘤細胞的能力。
在第一代的基礎上，科學家增加了一個共刺激受體結構域（包括CD28、 4-1BB、 DAP10等），在使用小鼠或人T細胞的幾種模型中可以觀察到具有雙信號傳導受體Car-T細胞的活性優于僅活化受體Car-T細胞的活性；2002年，基于CD28的第二代Car-T細胞出現；在2003年，科學家驗證了CD19是優秀的CAR靶點，2004年，基于4-1BB的Car-T細胞被發展出來 。第三代Car-T細胞則是增加了多個共刺激受體結構域，進一步增強了Car-T細胞的活性。
對于第四代Car-T細胞來說，與前三代不同的是，在第二代的基礎上增加了IL-12，被稱為通用細胞因子介導殺傷的重定向T細胞（T cell redirected for universal cytokine-mediated killing，簡稱TRUCKs）。TRUCKs增強T細胞活化能力，吸引并激活先天免疫細胞，進而消滅抗原陰性癌細胞。TRUCKs還可以用于病毒感染、代謝病與自身免疫病等領域。不僅如此，TRUCKs還被用于難以攻克的固體瘤領域。若TRUCKs被發展成功，Car-T細胞的應用范圍將大大擴展。
四代Car-T細胞的比較
然而，對目前來說，第三、四代Car-T細胞發展仍未完善，仍有諸多問題有待解決，第二代Car-T細胞對于血液惡性腫瘤具有很好的療效，是Car-T領域的主流，并于2017年上市兩款產品。
Car-T細胞靶點
目前，約有一半的Car-T細胞靶點均為CD19，CD19是一個優良的靶點，是一種特異性的B細胞質膜蛋白，參與PI3/AKT通路的調節，在B細胞的增殖與分化中起到很至關重要的作用。CD19在漿細胞中表達很少，卻在B細胞的增殖過程中持續表達。而淋巴瘤與白血病正屬于B細胞腫瘤。Celgene公司的JCAR017已進入臨床試驗II期用于治療侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤（NHL），以目前數據來看，JCAR017具有較高的安全性，其客觀緩解率（ORR）為76%，完全緩解（CR）為39%。
在多發性骨髓瘤（MM）領域中，BCMA（B cell maturation antigen）受到青睞，幾乎在所有的MM細胞表達，而不再正常細胞表達。Bluebird bio與Celgene研發的bb2121的靶點為BCMA，bb2121具有94% 的ORR；在復發性難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）的嚴重預處理患者中，有56%屬于CR。bb2121已被美國FDA授予突破性療法。Celgene公司的另一款Car-T細胞JCARH125，已進入臨床試驗II期；Gilead 公司的KITE-585和Autolus公司的AUTO2也處于臨床試驗階段。
而CD123在幾乎所有血液系統惡性腫瘤中表達，包括急性髓性白血病（AML）。Mustang Bio 的MB-102與Cellectis公司的UCART123正處于臨床試驗I期，用于治療復發性難治性急性髓性白血病（R/R AML）與囊性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤（BPDCN）。
此外，還有基于CD20、CD33、EGFRvIII、HER2等靶點的Car-T細胞進入臨床試驗。而對于固體瘤來說，已有公司嘗試利用Car-T細胞將mucin 16作為靶點，治療卵巢癌。
Car-T細胞未來市場解析
Car-T細胞在血液惡性腫瘤中的應用有誘人的前景，在2026年，NHL與MM的全部市場空間將達到200億美元，而Car-T細胞的市值也將達到11億美元。屆時，Car-T細胞有六大銷售市場：美國、法國、德國、意大利、西班牙與英國。5大Car-T細胞產品稱雄市場。在疾病領域，應用Car-T細胞治療的當屬多發性骨髓瘤，占據64%的份額；而非霍奇金淋巴瘤所占份額為32%，而白血病所占的份額僅為3%。
未來5年美國Car-T細胞產品銷售額（來源：Evaluate pharma）
Car-T細胞療法是當今最火熱的免疫療法之一，雖然它對血液惡性腫瘤具有很獨特的效果，但是該療法的缺點也很明顯。Car-T細胞療法目前針對的是血液腫瘤，對實體瘤仍然束手無策，而大多腫瘤卻是實體瘤，好在第四代Car-T細胞療法已有針對實體瘤的實驗，但上市之路依然漫漫。而針對Car-T細胞需要回輸患者T細胞操作非常費力且費用高，已有公司著手解決這件事情，上文提到的Cellectis利用異體的T細胞輸入患者體內，不需要患者自身的T細胞，這就解決了Car-T細胞療法的一個大問題，實現了Car-T細胞療法，具有很廣闊的應用前景。就此看來，Car-T細胞療法雖然問題不斷，但是隨著科學家們不斷創新，Car-T細胞療法將越來越完善，治療效果越來越好。
參考資料：
1.The market for chimeric antigen receptor T cell therapies.
2.The basic principles of chimeric antigen receptor (CAR) design.
3.Chimeric Antigen Receptor T-Cells (CART-Cells) for Cancer
Immunotherapy – Moving Target for Industry?
4.CAR T-cell Therapy:A New Era in Cancer Immunotherapy.
5.Evaluate Epi Analyzer
該資訊素材整理于藥渡網
