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          FectinMore? Transfection Reagent

          轉染試劑FectinMore? Transfection Reagent

          產品品牌 產品編號 規格 單價 貨期 mucode 選擇
          Chamot CM001-15T 10*1.5 mL 10800.00 現貨
          Chamot CM001-7.5T 5*1.5 mL 6000.00 現貨
          Chamot CM001-1.5T 1.5 mL 1500.00 現貨
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          產品應用

          FectinMore是經優化設計的針對貼壁/懸浮細胞的非脂質體陽離子聚合物轉染試劑,用于 DNA 或 RNA 轉染。FectinMore可與細胞表面的蛋白多糖結合,通過細胞吞飲作用進入細胞,形成的轉染試劑-目標核酸 復合體在胞質中釋放。FectinMore適合貼壁細胞轉染,也能轉染一些難轉細胞,操作簡單,高效低毒。
           
          DNA 質粒/RNA 轉染細胞實驗 FectinMore推薦用量:
          培養板/皿
          生長面積(
          cm2/孔 )
          每孔總體積
          DNA 或 RNA 量
          /無血清培養基
          FectinMore™量
          /無血清培養基
          96 孔板
          0.3
          100 μL
          250 ng/10 μL
          0.75 μ L/10 μL
          24 孔板
          2
          500 μL
          500 ng/25 μ L
          1.5 μ L/25 μ L
          12 孔板
          4
          700 μL
          750 ng/35 μ L
          2.25 μ L/35 μ L
          6 孔板
          9.5 1 mL
          1 μg/50 μL
          3 μ L/50 μL
          60mm 培養皿
          20 3 mL
          2.5 μg/150 μL
          7.5 μ L/150 μL
          100mm 培養皿
          60 5 mL
          5 μg/300 μL
          15 μ L/300 μL
           
          操作步驟 (依據上表以 24 孔板為例 ,DNA轉染)
          1、準備待轉染細胞:按照貼壁細胞 5×104/孔的密度接種于 24 孔板中,37 ℃培養過夜。
          2、轉染前 30 分鐘,將待轉細胞更換新鮮無血清或有血清培養基。更換的培養基需預先平衡至室溫或37℃。
          3、準備 FectinMore/DNA 復合物:將 0.5μg DNA 溶于 25μL 無血清培養基(推薦使用DMEM base 或 Opti-MEM培養基)中混勻將 1.5 μL FectinMore加入另外 25 μL 無血清培養基(推薦使用DMEM base 或Opti-MEM培養基)中混勻,室溫 5 分鐘后,將后者加入前者中混勻,得到的 50μL 復合物室溫孵育 15- 20 分鐘。注意:混勻操作需充分,勿渦旋震蕩。
          4、轉染:將上述 FectinMore/DNA 復合物加入每孔細胞(無血清或有血清細胞培養基 450 μL),復合物占總體積 的 1/10,輕柔搖勻。37 ℃孵育 24-48 小時。如采用無血清培養基,必要時,轉染 6 小時后可添加新鮮有血清培養基
          儲存:4℃避光,有效期兩年
          運輸方式:藍冰

          常見問題釋疑

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