Xenometrix成立于1995年6月，總部位于瑞士奧爾施維爾，目前在德國也設有分公司。Xenometrix主要專注于生物測定方面提供卓越質量的產品和服務，如Ames測試、內分泌干擾物測試、皮膚吸收測試或細胞毒性測試系統。Xenometrix產品可被廣泛應用于分子藥理學、藥物發現的早期階段、化學品、農用化學品、殺生物劑、化妝品、食品的篩選以及環境水、土壤、空氣或廢水的測試。   質量控制 Xenometrix 通過遵循國際質量標準，實現產品、服務和支持的卓越質量，目前已通過ISO 9001:2015認證。   產品和應用 Ames Te

Elixirgen Scientific成立于2016年，其創始人兼首席科學官Minoru Ko在國家老齡化研究所（1998-2011）和慶應義塾大學醫學院（2012年至今）的實驗室進行的20多年的研究，并以此為基礎開發了獨特的Quick-Tissue?技術。Quick-Tissue?技術是一項革命性的新技術，通過將特定有效的轉錄因子混合物加入iPSCs/ESCs，從而將iPSCs和ESCs誘導至各種類型的細胞，該技術可在短短10天內實現快捷、均一的細胞分化。Quick-Tissue? 提供一套完整的試劑，任何生命科學實驗室都可以輕松掌握。預期疾病特異性iPSCs，即來自患有該疾病的患者的iP

 1.  LowCross-Buffer®具體是什么? LowCross Buffer®是一種樣品/抗體緩沖液，用于免疫分析（如ELISA、Western blotting、蛋白質陣列和免疫PCR）。它有助于消除干擾。干擾如非特異性結合、交叉反應和基質效應。抗體和抗原之間的高親和力結合不會受到負面影響，而抗體的不必要結合會受到抑制。    2. LowCross-Buffer®為什么能減少基質效應? 大多數所謂的基質效應都是基于基質成分（如人血清樣本中的血清蛋白）與待測物或抗體之間不需要的低或中親

背景知識 從器官或組織中分離細胞是一個關鍵的步驟：不僅需要能分離大量有活性、功能正常的細胞，而且還需要保證實驗方案和實驗結果的可重復性。 正確的消化酶選擇也許是成功分離的最重要的決定因素。 進行組織/細胞分離的金標準是用膠原酶對靶組織/器官進行酶消化。 目前生產膠原酶的技術是建立在溶組織梭菌的培養和隨后的蛋白質純化的基礎上的。由此產生的“提取膠原酶”實際上是混合物，包含不同比例的兩種膠原酶（I類和II類），外加一些蛋白酶。 此種混合物的成分和殘余類胰蛋白酶活性的可變性決定了其不可預測的酶效率、低批次一致性和低穩定性，這可能導致細胞提取效率低、實驗的低重復性

摘要：8月16日，2019年國家自然科學基金評審結果正式揭曉。2019年，國家自然科學基金委員會決定資助面上項目18995項，直接費用1112699萬元，平均資助強度58.58萬元/項，平均資助率18.98%。 ? 8月16日，2019年國家自然科學基金評審結果正式揭曉。 ? 國家自然科學基金委員會公布數據顯示，今年項目申請集中接收期間共接收2364個依托單位提交的項目申請240711項，同比增加25844項，增幅12.03%。基金委發布的公告顯示，決定資助41752項，共資助直接費用2103070.68萬元，占全年資助計劃的72.51%。 ? 2019年，

近期，美國加利福尼亞州出臺了一例針對CRISPR基因編輯技術的法案，該法案禁止在加利福尼亞州銷售基因治療工具包，除非賣家在顯著位置警告消費者不要將工具包用在自己身上。提出上述法案的加利福尼亞州參議員Ling Ling Chang稱，這是美國第一部直接監管CRISPR的法律。   法案規定，除非聯邦法律允許，否則任何人不得在本州（加利福尼亞州）銷售基因治療工具包，除非賣方在其網站上的顯眼位置（在銷售之前向消費者展示）及基因治療工具包的外包裝上貼上清晰可見的標簽，指出該工具包不能用于自我使用。這項法案于7月30日簽署，將在2020年1月成為法律。 CRISPR是一種